IRB 심의 신청 안내

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 IRB의 주요 기능

• 연구계획서의 윤리적·과학적 타당성 여부 심의

• 연구대상자에 대한 동의·안전·개인정보 보호 대책 수립 여부 심의

• 연구의 진행 과정 및 결과에 대한 조사·감독

 

 IRB 심의대상 연구범위

• 인간대상연구

     - 사람을 대상으로 물리적으로 개입하는 연구(의·과학계 연구)

     - 의사소통, 대인접촉 등의 상호작용을 통하여 수행하는 연구(인문·사회계 연구 포함)    

     - 개인을 식별할 수 있는 정보를 이용하는 연구

• 인체유래물연구(인체로부터 수집·채취한 검체 등을 직접 조사·분석하는 연구)

 

 IRB 심의의 필요성(용도)

• 각종 연구재단과 관련된 연구일 경우, 연구재단 측에서 해당 연구계획에 대한 IRB의 사전 심의를

     요구하는 경우

• 각종 저널에 등재하고자 하는 연구일 경우, 상대기관에서 해당 연구계획에 대한 IRB의 사전 심의를

     요구하는 경우

 

 참조 사항

연구계획서 작성 단계에서 IRB 심의 필요 여부를 확인한 후, 위원회에 심의 신청서 제출

연구가 진행 중이거나 종료된 연구물에 대하여는 심의 불가

IRB 심의는 강제 사항이 아니며, 연구자 판단에 따른 신청에 대하여 시행하는 것임

박사과정 학생들의 연구 계획에 대한 신청도 심의

모든 연구자는 질병관리본부 시행 온라인 ‘생명윤리법 관련 교육’ 이수

 

 한국외국어대학교 생명윤리위원회

◼ 위치  :  서울캠퍼스 본관 804호(☎ : (02)2173-2159)

◼ e-mail  :  irb@hufs.ac.kr